Bezpieczna ciąża
Przyszła mama, która skończyła 35 lat, często słyszy niepokojące informacje o późnym macierzyństwie. Z wiekiem zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia u niej chorób układu krążenia, nadciśnienia, otyłości i osteoporozy. Przekłada się to na rozwój dziecka.
Sprawdź, jakie badania zrobić, byś czuła się bezpiecznie.
Przesiewowe
Są bezpieczne dla kobiety i dziecka, jednak nie dają wszystkich informacji o jego zdrowiu.
● USG: Pozwala zobaczyć wady kręgosłupa, nerek, serca. Zbadanie tzw. przezierności karkowej umożliwia określenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych.
● Test potrójny: Na podstawie badania krwi matki ocenia się ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej oraz różnych zaburzeń genetycznych, np. zespołu Downa.
● Test PAPP-A: Polega na ocenie białka PAPP-A oraz gonadotropiny kosmówkowej we krwi mamy. Badanie to określa ryzyko wystąpienia różnych wad genetycznych, jednak nie jest zbyt precyzyjne. Inwazyjne Potwierdzają lub wykluczają istnienie wady. Niestety, niosą ryzyko poronienia.
● Amniopunkcja: Polega na pobraniu płynu owodniowego i zbadaniu materiału genetycznego w pobranych komórkach.
● Biopsja trofoblastu: Badanie przeprowadza się na próbce tkanki (z której później rozwija się łożysko) pobranej przez szyjkę macicy lub powłoki brzuszne. Wykrywa wady genetyczne już na początku ciąży.
● Kordocenteza: To badanie polegające na pobraniu krwi dziecka z naczynia pępowinowego. Pozwala na analizę DNA maluszka.
