Brak apetytu, wymioty, ulewania
Objawy przypominające nietolerancje pokarmowe, ulewania czy kolki – to dolegliwości typowe dla niemowląt i małych dzieci. Z tego powodu niewielu rodziców i lekarzy łączy je z jedną z możliwych przyczyn – chorobą genetyczną.
Tymczasem takie schorzenie może wyrządzić w organizmie malucha nieodwracalne szkody. Jak je wykryć? Z pomocą przychodzi kompleksowy test Nova. Choroby genetyczne mogą nie dawać charakterystycznych objawów.
Często pojawiają się jedynie te typowe dla małych dzieci. Z tego powodu diagnostyka jest utrudniona - bóle brzuszka, ulewania, wymioty czy kolki występują przecież powszechnie. Jeśli twoje dziecko ma problemy z brzuszkiem, co jeszcze powinno cię zaniepokoić? Przede wszystkim pogłębianie się objawów i kłopoty ze znalezieniem ich przyczyny.
Maluch może mieć również dodatkowe objawy, np. apatię, gorączki, częste infekcje, problemy skórne. Nierzadko u dziecka pojawiają się też utrata wagi, zaburzenia wzrostu i rozwoju.
Z wadą wrodzoną rodzi się na świecie niemal 8 milionów dzieci rocznie
Większość tych maluchów wydaje się być na początku zupełnie zdrowa. Choroby genetyczne są bowiem podstępne, często rozwijają się skrycie i niezauważalnie, a ich objawy (jak te związane z układem pokarmowym) nie są w żaden sposób typowe. Niestety, niewystarczająco szybka diagnostyka w wielu przypadkach może prowadzić do powikłań, które będą już nieodwracalne, np. upośledzenia, nowotwory czy nawet śmierć. Z tego powodu trzeba działać bardzo szybko, by uchronić zdrowie i życie swojego dziecka.
Czy to choroba genetyczna? Test Nova bada ponad 12 tysięcy mutacji
Które odpowiadają za 87 chorób wrodzonych różnego rodzaju. Jeśli Twój maluch ma więc jakiekolwiek niepokojące objawy, a inna diagnostyka zawodzi - nie zwlekaj. Szybka realizacja testu Nova może być szansą na uratowanie jego życia!
Test Nova warto wykonać też u pozornie zdrowych dzieci, by działać szybko, jeszcze zanim choroba wyrządzi niebezpiecznie dla organizmu skutki. Polecany jest wszystkim maluchom od urodzenia do 5 roku życia.
Test Nova - najbardziej dokładne badanie tego typu
Którego czułość to ponad 99,99%! To możliwe dzięki wykorzystaniu najnowocześniejszej technologii - Sekwencjonowania Nowej Generacji. Badanie daje więc jasne i obszerne informacje dotyczące zdrowia dziecka.
Bada malucha kompleksowo, co pozwala uniknąć stresującej i drogiej diagnostyki. Oprócz badania pod kątem chorób wywołanych nieprawidłowościami w budowie DNA specjalista ustala też wrażliwość dziecka na 32 substancje lecznicze. Dzięki temu rodzice i lekarze zyskują ważną informację: jak dziecko zareaguje na podany mu lek.
To istotne w perspektywie całego życia dziecka, by leczenie zawsze było bezpieczne i skuteczne.
Agnieszka Łapajska, www.testDNA.pl
