Jakie badania możesz zrobić?

Badania przesiewowe: Są bezpieczne dla kobiety i dziecka, jednak nie dają wszystkich informacji o jego zdrowiu.

• USG Pozwala zobaczyć wady kręgosłupa, nerek, serca. Zbadanie tzw. przezierności karkowej umożliwia określenie ryzyka wystąpienia wad genetycznych.

• TEST POTRÓJNY Na podstawie badania krwi matki ocenia się ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej oraz różnych zaburzeń genetycznych, np. zespołu Downa.

• TEST PAPP-A Polega na ocenie białka PAPP-A i gonadotropiny kosmówkowej we krwi mamy. Określa ryzyko wad genetycznych, ale nie jest zbyt precyzyjny.

Badania inwazyjne: Potwierdzają lub wykluczają istnienie wady. Niestety, niosą też ze sobą ryzyko poronienia.

• AMNIOPUNKCJA Polega na pobraniu próbki płynu owodniowego specjalną igłą i zbadaniu materiału genetycznego w pobranych komórkach.

• BIOPSJA TROFOBLASTU Badanie przeprowadza się na próbce tkanki (z której później rozwija się łożysko) pobranej przez szyjkę macicy lub powłoki brzuszne. Wykrywa wady genetyczne już na początku ciąży.

• KORDOCENTEZA To badanie polegające na pobraniu krwi dziecka z naczynia pępowinowego. Pozwala na analizę DNA maluszka.