Bliżej skutecznego leczenia agresywnego raka piersi
Naukowcy z University of Pennsylvania są coraz bliżej opracowania metody skuteczniejszego identyfikowania i leczenia potrójnie negatywnego raka piersi z podwyższonym ryzykiem przerzutów - informuje pismo "Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease".
Zidentyfikowane wzorce zachowania potrójnie negatywnego raka piersi mogą doprowadzić do stworzenia metod dokładniejszej oceny ryzyka oraz spersonalizowanego sposobu leczenia.
Potrójnie negatywny rak piersi charakteryzuje się brakiem receptorów estrogenowych, progesteronowych oraz brakiem nadekspresji receptora HER2. Jest najbardziej agresywnym podtypem raka piersi, a możliwości skutecznego leczenia pacjentek są ograniczone.
Choć wiadomo, że mitochondria, tj. centra energetyczne komórek, mają związek z rozwojem raka piersi, nie jest jasne, czy zmiany w zakresie mitochondrialnego DNA lub funkcji mitochondriów mogą przyczyniać się do przerzutów raka potrójnie negatywnego oraz oporności guzów na działanie chemioterapii.
Badacze porównywali profile metaboliczne różnych podtypów nowotworów na podstawie próbek tkanek pobranych od 825 pacjentek. Zaobserwowali, że kobiety, u których choroba była bardziej zaawansowania, częściej miały mniejszą liczbę kopii mitochondrialnego DNA, przy czym najmniejsza liczba występowała u pacjentek z potrójnie negatywnym rakiem piersi. Dalsze badania wykazały zaburzenie równowagi w obrębie konkretnej sekwencji mitochondrialnego DNA, która występowała jedynie w guzach potrójnie negatywnych.
W przypadku potrójnie negatywnego raka piersi występowały także zaburzenia oddychania komórkowego, a tym samym pracy mitochondriów. Analiza 84 genów związanych z metabolizmem regulowanym przez mitochondria wykazała ponadto, że istnieją wzorce wyraźnie odróżniające potrójnie negatywnego raka piersi od innych podtypów.
- Obecnie brakuje narzędzia, które pozwoliłoby zidentyfikować, które z pacjentek z potrójnie negatywnym rakiem piersi mogą wykazywać brak odpowiedniej reakcji na dostępne rodzaje chemioterapii. Dzięki wykryciu unikalnych defektów mitochondriów oraz zmian w ekspresji genów wpływających na metabolizm w najbardziej agresywnych guzach, te badania mogą dostarczyć informacji na temat nowych biomarkerów pozwalających zidentyfikować takie guzy oraz, co najważniejsze, zastosować lepsze metody leczenia - mówi Manti Guha, autorka analizy.
